Istologia (M. Prat)

Aggiornamento Maggio 2011

Unità di Ricerca:
Istologia

Responsabile:
Prof.ssa Maria Prat
Università del Piemonte Orinetale “A. Avogadro”
Dipartimento di Scienze Mediche
via Solaroli, 17
40126 Novara
tel: 0321 660662
fax: 0321 660421
e-mail: silvana.hrelia@unibo.it
sito web: http://www.med.unipmn.it

Linee di ricerca:
Cellule staminali adulte nell’ingegneria tessutale. Effetti biologici dei fattori di crescita. Tirosine chinasi recettoriali nella fisiologia e nella patologia. Marcatori di istotipi e cellule tumorali.

Laboratori/strumentazione:
Il Dipartimento di Scienze mediche, dove è situato il laboratorio di istologia, è dotato di tutti gli strumenti e apparecchi necessari per le colture cellulari (3 camere di coltura, P1 e P2), per  la biologia molecolare, per la caratterizzazione e la purificazione di proteine. Inoltre possiede una camera per la radioattività e uno stabulario. Fra le pricipali apparecchiature: 1 microscopio elettronico, 1 microscopio confocale, 3 microscopi a fluorescenza, 2 citofluorimetri/FACS, 2 sequenziatori automatici per DNA, 1 real time RT_PCR,1 spettrofotometro ad assorbimento atomico, 1 gas cromatografo, 2 HPLC, 1 DHPLC, 2 ultracentrifughe, 2 spettrofotometri, 1 spettrofluorimetro, 1 lettore fluorimetrico per piastre multiwell, 2 lettori per ELISA, 10 thermocycler, 1 beta counter, i gamma counter, 1 liofolizzatore, 1 fosfoimager, 1 versa-doc, 1 gel-doc,  numerosi apparecchi per elettroforesi e trasferimento per proteine e DNA, 1 criostato, 1 microtomo, 1 stazione per immagini Odyssey Li-Cor per il rilevamento e la quantificazione di ECL e fluorescenza.

Collaborazioni internazionali:
Ermanno gherardi, Medical Research Council Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH, UK;
Jaime Gomez Morales, Consejo Superior de Investigaciones Cintificas, Laboratorio de Estudios Cristalograficos, Instituto Andaluz de Ciencias de la Tierra, Espagna.

Pubblicazioni del triennio 2009-2011:
-Iafisco M, Foggia MD, Bonora S, Prat M, Roveri N. Adsorption and spectroscopic characterization of lactoferrin on hydroxyapatite nanocrystals. Dalton Trans 2011; 40:820-827.
-Pagliari S, Vilela-Silva AC, Forte G, Pagliari F, Mandoli C, Vozzi G, Pietronave S, Prat M, Licoccia S, Ahluwalia A, Traversa E, Minieri M, Di Nardo P. Cooperation of Biological and Mechanical Signals in Cardiac Progenitor Cell Differentiation. Adv Mater. 2011; 23:514-518.
-Pietronave S, Forte G, Locarno D, Merlin S, Zamperone A, Nicotra G, Isidoro C, Di Nardo P, Prat M. Agonist monoclonal antibodies against the HGF-receptor protect cardiac muscle cells from apoptosis. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2010; 298:H1155-H1165.
-Iafisco M, Varoni E, Battistella E, Pietronave S, Prat M, Roveri N, Rimondini L. The cooperative effect of size and crystallinity degree on the resorption of biomimetic hydroxyapatite for soft tissue augmentation. Int J Artif Organs 2010; 33:765-774.
-Iafisco M, Sabatino P, Lesci IG, Prat M, Rimondini L, Roveri N. Conformational modifications of serum albumins adsorbed on different kinds of biomimetic hydroxyapatite nanocrystals. Colloids Surf B Biointerfaces 2010; 81:274-284.
-Cantelmo AR, Cammarota R, Noonan DM, Focaccetti C, Comoglio PM, Prat M, Albini A. Cell delivery of Met docking site peptides inhibit angiogenesis and vascular tumor growth. Oncogene 2010; 29:5286-5298.
-Pietronave S, Iafisco M, Locarno D, Rimondini L, Prat M. Functionalized nanomaterials for diagnosis and therapy of cancer. Journal of Applied Biomaterials & Biomechanics. 2009; 7:77-89.
-Merlin S, Pietronave S, Locarno D, Valente G, Follenzi A, Prat M. Deletion of the ectodomain unleashes the transforming, invasive, and tumorigenic potential of the MET oncogene. Cancer Sci 2009; 100:633-638.
-Valente G, Nicotra G, Arrondini M, Castino R, Capparuccia L, Prat M, Kerim S, Tamagnone L, Isidoro C. Co-expression of plexin-B1 and Met in human breast and ovary tumours enhances the risk of progression. Cell Oncol 2009; 31:423-436.